Responsabile Produzione Farmaceutica - Categorie Protette L.68/99

Job description

Responsabile Produzione Farmaceutica - Categorie Protette L.68/99
Zona di lavoro: Milano Centro
Contratto: Full Time

Siamo alla ricerca per la nostra società cliente di una risorsa da inserire con il ruolo di

Responsabile Produzione Farmaceutica, appartenente alle categorie protette L.68/99.
La risorsa avrà il compito di gestire le linee di produzione, garantendo l’efficienza dei processi e il rispetto delle normative di qualità e sicurezza.

La risorsa avrà le seguenti mansioni e responsabilità:

Supervisione del processo produttivo e delle risorse impiegate.
Monitoraggio e ottimizzazione dei flussi produttivi.
Gestione della qualità dei prodotti in produzione e monitoraggio delle normative GMP (Good Manufacturing Practices).
Coordinamento con il reparto qualità per assicurare la conformità ai requisiti normativi.
Gestione delle tempistiche di produzione e risoluzione di problematiche operative.
Gestione della sicurezza sul lavoro all’interno dei reparti produttivi.
Redazione di report e gestione della documentazione di produzione.

La risorsa ideale è in possesso dei seguenti requisiti:

Esperienza pregressa nella gestione della produzione in ambito farmaceutico.
Conoscenza delle normative GMP e dei processi di produzione farmaceutica.
Ottime capacità di gestione del team e di problem solving.
Capacità di pianificazione e gestione delle scadenze.
Ottime doti comunicative e capacità di interazione con diverse funzioni aziendali.
Conoscenza della lingua inglese.

Inserimento diretto in azienda a tempo indeterminato - categoria protetta L.68/99

Requirements

Responsabile Produzione Farmaceutica - Categorie Protette L.68/99 Zona di lavoro: Milano Centro Contratto: Full Time

Descrizione del ruolo: Siamo alla ricerca per la nostra società cliente di una risorsa da inserire con il ruolo di Responsabile Produzione Farmaceutica, appartenente alle categorie protette L.68/99. La risorsa avrà il compito di gestire le linee di produzione, garantendo l’efficienza dei processi e il rispetto delle normative di qualità e sicurezza.

La risorsa avrà le seguenti mansioni e responsabilità:

Supervisione del processo produttivo e delle risorse impiegate.

Monitoraggio e ottimizzazione dei flussi produttivi.

Gestione della qualità dei prodotti in produzione e monitoraggio delle normative GMP (Good Manufacturing Practices).

Coordinamento con il reparto qualità per assicurare la conformità ai requisiti normativi.

Gestione delle tempistiche di produzione e risoluzione di problematiche operative.

Gestione della sicurezza sul lavoro all’interno dei reparti produttivi.

Redazione di report e gestione della documentazione di produzione.

La risorsa ideale è in possesso dei seguenti requisiti:

Esperienza pregressa nella gestione della produzione in ambito farmaceutico.

Conoscenza delle normative GMP e dei processi di produzione farmaceutica.

Ottime capacità di gestione del team e di problem solving.

Capacità di pianificazione e gestione delle scadenze.

Ottime doti comunicative e capacità di interazione con diverse funzioni aziendali.

Conoscenza della lingua inglese.

Inserimento diretto in azienda a tempo indeterminato - categoria protetta L.68/99