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Senior Regulatory Affairs Specialist
Senior Regulatory Affairs SpecialistACARPIA Farmaceutici S.r.l. • Pavia, ITALY
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Senior Regulatory Affairs Specialist

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ACARPIA Farmaceutici S.r.l. • Pavia, ITALY
Più di 30 giorni fa
Descrizione dell’offerta di lavoro

ACARPIA Farmaceutici è alla ricerca di una figura da inserire nel proprio team come Regulatory Affairs Senior Specialist.

Il candidato, sarà coinvolto in tutti gli aspetti del processo di registrazione e mantenimento dell'autorizzazione all'immissione in commercio (AIC) tramite rinnovi, variazioni e/o adeguamento ai requisiti normativi sia in Italia che nei paesi export.

È fondamentale avere una solida conoscenza dei requisiti regolatori e dei processi di sottomissione regolatoria.

Responsabilità:

  • Predisporre la documentazione necessaria per nuove registrazioni, aggiornamenti al dossier e/o rinnovi, in Italia e nei paesi EU ed extra-EU, di prodotti farmaceutici.
  • Supporto nella definizione delle strategie regolatorie per la registrazione dei prodotti in EU/Extra EU.
  • Contribuire alla redazione delle risposte ai quesiti delle autorità regolatorie (EU/Extra EU compreso FDA).
  • Supporto alla redazione e aggiornamento della documentazione regolatoria, in linea con le norme di riferimento.
  • Verifica della compliance regolatoria dei prodotti nei diversi Paesi mediante consultazione di regolamentazioni e linee guida.
  • Controllo dei testi (etichette, fogli illustrativi ed RCP) prima della loro diffusione interna/esterna e predisposizione di tutti gli step finali di divulgazione delle comunicazioni alle banche dati esterne.
  • Gestione dei testi in ambito artwork del packaging.
  • Revisione e sottomissione dei materiali promozionali e delle pratiche congressuali presso AIFA..
  • Monitoraggio periodico dei principali aggiornamenti normativi nazionali e internazionali (AIFA, EMA, Farmindustria, EDQM, Gazzetta Ufficiale).

Requisiti richiesti:

  • Preferibilmente Laurea in Chimica e Tecnologie Farmaceutiche o Farmacia;
  • Esperienza nel ruolo di Regulatory Affairs di almeno 3-5 anni, maturata in aziende farmaceutiche;
  • Ottima conoscenza dei principali strumenti di Microsoft Office (Word, Excel, PowerPoint);
  • Conoscenza della lingua inglese, scritta e parlata;
  • Ottima capacità di analisi, doti organizzative e di problem solving, precisione, flessibilità;
  • Capacità di lavorare in team e di completare in autonomia le attività assegnate;.
  • Conoscenza e-CTD

Cosa Offriamo:

  • Contratto CHIMICO FARMACEUTICO a tempo indeterminato
  • Welfare aziendale
  • 1 giorno a settimana di lavoro agile
Creare un avviso di lavoro per questa ricerca

Senior Regulatory Affairs Specialist • Pavia, ITALY

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