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Avara Pharmaceutical Services
Operatore di LiofilizzazioneAvara Pharmaceutical Services • Liscate, Italy
Operatore di Liofilizzazione

Operatore di Liofilizzazione

Avara Pharmaceutical Services • Liscate, Italy
7 giorni fa
Descrizione dell’offerta di lavoro

Siamo alla ricerca di un/a Operatore Lyo che svolga attività di produzione e messa a punto delle linee di produzione nel rispetto dei requisiti GMP e di sicurezza. La posizione prevede lavoro in turnazione articolata su 3 turni; turnazione 3x6.



Invii la sua candidatura dopo aver letto i requisiti di competenza e qualifica per questa posizione, riportati di seguito.
Responsabilità principali


  • Conduce diverse linee di produzione in base a metodi ricevuti e prestabiliti: dispensing, preparazione, preparazione materiali, riempimento, carico e scarico liostati, ghieratura.
  • Esegue la pulizia e sanitizzazione degli ambienti e delle macchine all’interno dell’area sterile e locali afferenti: gradi C, D.
  • Compila la documentazione GMP riportando i dati corretti delle attività svolte.
  • Svolge attività di supporto e controllo delle fasi di lavorazione.
  • Controlla i parametri di funzionamento delle macchine provvedendo alla loro messa a punto e regolazione.
  • Controlla lo stato del prodotto durante la lavorazione.
  • Opera nelle norme di buona fabbricazione.
  • Esegue le attività operative e l’approntamento delle macchine all’interno dell’area sterile, secondo le procedure previste.
  • Compila la documentazione GMP riportando i dati corretti delle attività svolte.
  • Svolge attività 'in process controll dispensing' su PA ed eccipienti per garantire l'affidabilità del processo.
  • Scala al proprio responsabile Line Leader o Lyo Coordinator eventuali anomalie, fermi macchina, criticità che compromettono la qualità del prodotto semilavorato.


Requisiti richiesti


  • Diploma di perito industriale o esperienza pregressa in ambito farmaceutico in processi di produzione sterili.
  • Conoscenza delle procedure e delle norme GMP, dei processi di produzione asepsi e requisiti FDA.
  • Conoscenza dei processi di produzione asepsi, sistemi informativi gestione della produzione SAP.


Competenze trasversali


  • Flessibilità, precisione, adattabilità, problem solving, capacità di lavorare in team.

Il presente annuncio è rivolto a persone di qualunque genere, identità di genere ed espressione di genere, ai sensi delle leggi 903/77 e 125/91, e a persone di tutte le età e provenienze, ai sensi dei decreti legislativi 215/03 e 216/03.


Candidandosi al presente annuncio, si autorizza il trattamento dei dati personali ai sensi dell’art. 13 d. lgs. 30 giugno 2003 n. 196 – “Codice in materia di protezione dei dati personali” – e dell’art. xysqume 13 GDPR 679/16 – “Regolamento europeo sulla protezione dei dati personali”.


#J-18808-Ljbffr

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