Operatore di Laboratorio Farmaceutico

Randstad Italia S.p.A, filiale di Jesi (AN), per azienda cliente operante nel settore farmaceutico, sta selezionando: Operatori di produzione kit diagnostici.

Retribuzione annua: 22000€ - 28000€

esperienza

2 anni

Sono requisiti indispensabili per la selezione:

• diploma tecnico (chimico, biologico, sanitario);
• conoscenza delle norme ISO 13485;
• pregressa esperienza in laboratorio chimico/biologico, o in ambienti di produzione di kit diagnostici;
• esperienza specifica in infialamento manuale o semi-automatico di prodotti liquidi all'interno di flaconi;
• precisione e manualità per attività ripetitive e delicate (riempimento manuale e confezionamento);
• capacità di lavorare in team e attenzione alla qualità del prodotto finale;
• disponibilità a lavorare in ambienti a contaminazione controllata;
• teamworking, capacità organizzative, orientamento al risultato e proattività.
  
  

Tipologia di contratto: primo contratto a tempo determinato con possibilità di successivo inserimento a tempo indeterminato
Orario di lavoro: full-time giornaliero, dal lunedì al venerdì
Luogo di lavoro: Chiaravalle (AN)

La ricerca è rivolta ai candidati ambosessi (L.903/77). Ti preghiamo di leggere l'informativa sulla privacy Randstad (https://www.randstad.it/privacy/) ai sensi dell'art. 13 del Regolamento (UE) 2016/679 sulla protezione dei dati (GDPR).

L’operatore di produzione si occupa delle attività di infialamento manuale, semiautomatico e confezionamento manuale di prodotti diagnostici, in generale dovrà supportare gli operatori di preparazione bulk e liofili, lavorando in conformità alle norme GMP e ai requisiti di qualità specifici del settore medicale. Nello specifico si occuperà di:

• infialamento (riempimento flaconi) di reagenti liquidi o soluzioni diagnostiche in ambiente controllato;
• dispensazione di vials con l’utilizzo di pipette e handy step;
• inflaconamento tramite pompe peristaltiche;
• pesatura di precisione;
• applicazione manuale di tappi, sigilli ed etichette sui flaconi;
• assemblaggio e confezionamento di kit diagnostici secondo le istruzioni di produzione;
• verifica dell’integrità e della correttezza dei componenti confezionati;
• gestione dei materiali di imballaggio: preparazione, identificazione e smaltimento;
• pulizia e sanificazione delle attrezzature e dell’area di lavoro;
• compilazione della documentazione di produzione (batch record) segnalazione tempestiva di eventuali non conformità o problemi di processo al responsabile.